越南最新疫情通告(越南最新疫情通告今天)

中国到老越4月1日能通关吗?

近来无法确定4月1日是否能够通关 。 受中国当前疫情形势的影响 ，4月1日正常通关的可能性较低
。 请持续关注出入境管理部门发布的最新通告以获取准确信息。 越南老街省经济区管理委员会副会长何德顺于2月17日表示
，该委员会已通过热线电话接到中国河口县口岸管理委员会的通知 。

月10日数据：进出口车辆一共68辆，其中出口50辆 ，进口18辆
，进出口时效为1 - 2天
。浦寨口岸通关模式调整：12月23日浦寨取消甩挂 、吊柜模式，货物交接模式由企业（合作社）根据自身需求进行选取。近来中国代驾已取消 ，只需越南代驾 。实行原车头报关放行后到B卡
，换越南代驾到货场过货或吊柜
。

接回人员数量与构成：3月4日—4月3日，民航共安排11架次临时航班 ，协助在伊朗
、意大利和英国的1827名中国公民回国。接回人员以留学生为主 。分国家接回情况：伊朗：执行临时航班6架次，接回公民976人。意大利：执行临时航班4架次
，接回公民670人
。英国：执行临时航班1架次，接回公民181人。

从2024年4月13日起 ，从云南普洱市可乘坐动车直达老挝琅勃拉邦
，这是中老铁路世界旅客列车的新增线路，进一步便利了两国间的旅行 。线路及车次信息 新增的D887/888次动车组列车途经普洱、西双版纳 、磨憨（中国口岸）
、磨丁（老挝口岸） ，最终抵达琅勃拉邦
，全程约5小时
。

越南MIC发布新的通知草案

〖壹〗、越南信息和通信部（MIC）发布的新通知草案主要对必须进行型号认证和符合性声明的产品进行规范，将取代01/2021/TT-BTTT和11/2020/TT-BTTT公告 ，具体内容如下：涉及更新的标准QCVN 128：2021/BTTTT：5G基站的射频标准。

〖贰〗 、越南信息通信部（MIC）已正式发布新无线法规的草案版本
，旨在取代2019年9月生效的Circular 05/2019/TT-BTTTT无线法规 。该新法规将于2020年7月1日起生效，并可能引入新的国家技术法规
。

〖叁〗
、020年5月7日 ，越南MIC（信息与通信部）正式发布了10/2020/TT-BTTTT通告
，该通告在其管理范围内对“第2组 ”产品和商品的认证方法进行了重大更新，并完成了对30/2011/TT-BTTTT通告（以及15/2018/TT-BTTTT通告）的修订。新通告将于2020年7月1日生效 。

〖肆〗、LPWAN产品型式认证申请：对于LPWAN产品发送功率超过25mW的型式认证申请 ，需等待MIC关于免许可频段修改与补充的通知正式发布后进行
。

〖伍〗 、本次修正主要增加WLAN6G （5945-6425MHz）频段的适用范围、测试项目及合格标准等测试要求。越南 法规草案公众询问：2024年2月，越南信息通信部（MIC）就以下法规草案发布了两则公众询问：规划880-915MHz和925-960MHz供越南IMT公共地面移动通信系统使用的通知草案
，相关意见可在2024年4月3日前在线提交 。

〖陆〗
、越南MIC正式发布Circular 05/2019/TT-BTTTT，以取代04/2018/TT-BTTTT ，于2019年9月1日起生效
。此法规与2019年3月推出的初稿有很大差异。特点包括： 过期或即将过期的型式认证证书和ADoC将自2019年9月1日起失效
，需要更新证书上的标准 。测试报告也需要根据新的标准做出相应更新。

多地紧急公告:这种进口水果别碰!

浙江省浦江县：1月2日，浦江县白马镇两家水果店进口火龙果外包装核酸检测呈弱阳性
。金华市金东区：12月30日 ，金东区接到通知称台州市椒江洲骏水果批发部有一批从金华水果批发市场正大果业经营部购进的越南红心火龙果外包装核酸检测呈弱阳性。

赤峰市因车厘子检出新冠病毒阳性样本
，启动进口水果及部分进口冷链食品“熔断
”机制，全市范围内暂时禁止购进、销售进口水果及非生产性进口冷链食品 ，解除时间另行通知 。

021年12月24日
，宁夏银川对进口水果进行常规核酸检测，发现龙眼皮及其外包装两份新型冠状病毒核酸检测阳性
。这批货物有一部分已经出售 ，剩下的货物已经被封存。对这批货物的直接接触者和接触者进行了控制
，对相关场所和车辆进行了消毒 。

【法规更新】越南颁布C类与D类医疗器械注册档案法律文件评估指南_百度...

〖壹〗 、法规背景与法律基础越南卫生部此次更新旨在优化C类（中风险）和D类（高风险）医疗器械的注册流程，强化安全性和有效性评估
。

〖贰〗
、文件要求与语言规范法律文件：自由销售证书、授权书（需合法化） 、ISO 13485证书。技术文件：分类结果
、技术简介、越南语使用说明 、标签
、目录 。C类和D类侵入器械需临床试验数据摘要
。测量仪器需额外提交科学和技术部负责的样品批准、检查和校准文件。

〖叁〗 、C类
、D类：由中央卫生部直接受理注册申请 。注册流程器械分类根据风险等级确定申请路径（省级或中央卫生部）
。指定越南代表授权代表需具备法人实体资格 ，并在公司执照中明确医疗器械业务范围。技术文件准备核心文件：ISO 13485质量管理体系证书（所有制造商必备） 。